經觀健康

經濟觀察網訊 4月25日，輝瑞公司宣布，其口服靶向藥英立達?（Inlyta?，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合特瑞普利單抗用于中高危的不可切除或轉移性腎細胞癌（RCC）患者的一線治療，這也是中國腎癌治療領域首個且唯一獲批的一線靶免聯合治療方案。

英立達?（阿昔替尼）是一種口服的、作用于血管內皮生長因子受體（VEGFR）1，2和3的強效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，抑制腫瘤生長、血管新生和腫瘤進展。此次一線適應癥的獲批是基于國內首個晚期腎癌靶免聯合治療的關鍵III期臨床RENOTORCH研究。