4月13日，恒瑞醫(yī)藥（600276）發(fā)布公告，近日，公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的SHR-3792注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。該藥物為公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗腫瘤候選藥物，目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。

同時(shí)，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用HRS-9190的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。該藥物用于全身麻醉誘導(dǎo)期氣管插管及維持術(shù)中骨骼肌松弛，屬于術(shù)中用藥的1類新藥。

2024年，恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收入279.85億元，歸母凈利潤63.37億元。

（文章來源：財(cái)中社）