5月27日,創新藥物達衛可?(通用名:萊博雷生)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準,用于治療以入睡困難和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠患者。作為首款獲批的雙食欲素受體拮抗劑,達衛可通過精準拮抗食欲素的促覺醒機制誘導睡眠,為睡眠障礙患者提供創新解決方案,重塑自然睡眠。
刷短視頻、回工作消息、焦慮KPI……這些場景構成了現代人的“睡眠障礙圖鑒”。《2025年中國睡眠健康調查報告》顯示,超5億中國人正被失眠困擾:年輕人因壓力“報復性熬夜”,老年人因身體機能下降輾轉反側,而傳統安眠藥的依賴性、次日昏沉感更讓患者陷入“焦慮”的惡性循環。
與傳統藥物不同,達衛可?通過靶向調控食欲素通路,為失眠人群提供了“不強迫、不依賴”的自然入睡方案。傳統安眠藥通過廣泛抑制中樞神經讓人“強制入睡”,而該藥物可精準作用于下丘腦的食欲素受體,抑制過度覺醒信號,讓大腦從“戰斗模式”切換回“休息模式”,可避免對記憶、情緒的干擾,讓睡眠節律更接近自然狀態。研究顯示,患者長期(12個月)使用后停藥,不會出現戒斷癥狀,也不會出現失眠反彈,具有非成癮性。目前該藥物已在全球20多個國家及地區獲得藥品批準和上市。
文/北京青年報記者 蔣若靜
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