5月27日，創新藥物達衛可?(通用名：萊博雷生)獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療以入睡困難和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠患者。作為首款獲批的雙食欲素受體拮抗劑，達衛可通過精準拮抗食欲素的促覺醒機制誘導睡眠，為睡眠障礙患者提供創新解決方案，重塑自然睡眠。

刷短視頻、回工作消息、焦慮KPI……這些場景構成了現代人的“睡眠障礙圖鑒”。《2025年中國睡眠健康調查報告》顯示，超5億中國人正被失眠困擾：年輕人因壓力“報復性熬夜”，老年人因身體機能下降輾轉反側，而傳統安眠藥的依賴性、次日昏沉感更讓患者陷入“焦慮”的惡性循環。

與傳統藥物不同，達衛可?通過靶向調控食欲素通路，為失眠人群提供了“不強迫、不依賴”的自然入睡方案。傳統安眠藥通過廣泛抑制中樞神經讓人“強制入睡”，而該藥物可精準作用于下丘腦的食欲素受體，抑制過度覺醒信號，讓大腦從“戰斗模式”切換回“休息模式”，可避免對記憶、情緒的干擾，讓睡眠節律更接近自然狀態。研究顯示，患者長期（12個月）使用后停藥，不會出現戒斷癥狀，也不會出現失眠反彈，具有非成癮性。目前該藥物已在全球20多個國家及地區獲得藥品批準和上市。

文/北京青年報記者 蔣若靜