上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊 5月6日，萬(wàn)泰生物披露關(guān)于艾滋抗體尿液自檢試劑通過(guò)WHO的PQ認(rèn)證的公告。

近日，萬(wàn)泰生物收到世界衛(wèi)生組織（以下簡(jiǎn)稱“WHO”）出具的體外診斷預(yù)認(rèn)證（PQ）確認(rèn)函，公司的HIV尿液自檢試劑-人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）已通過(guò)WHO的預(yù)認(rèn)證，被WHO列入體外診斷產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證清單。這是繼公司的人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）及人類免疫缺陷病毒（HIV 1+2 型）抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）通過(guò)WHO PQ認(rèn)證后，第三款通過(guò)WHO PQ認(rèn)證的HIV檢測(cè)產(chǎn)品，同時(shí)是全球首款獲得WHO PQ的HIV抗體尿液自檢試劑盒，標(biāo)志著公司的產(chǎn)品性能及質(zhì)量管理體系再次獲得國(guó)際認(rèn)可。

作為全球首款HIV抗體尿液自檢試劑盒，獲得WHO PQ認(rèn)證意味著公司的HIV抗體尿液自檢試劑盒獲得了國(guó)際權(quán)威認(rèn)可，可直接參與聯(lián)合國(guó)及全球多邊機(jī)構(gòu)的集中采購(gòu)項(xiàng)目，覆蓋更多中低收入國(guó)家和地區(qū)，將對(duì)公司開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)帶來(lái)積極影響，有利于進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。（趙靖雯）

（文章來(lái)源：上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng)）